Данные об авторе
Место работы, должность:
Учитель химии, МБОУ "СШ № 8" г. Иваново
Регион:
Ивановская область
Характеристики ресурса
Целевая аудитория:
Учащийся (студент)
Целевая аудитория:
Учитель (преподаватель)
Тип ресурса:
дидактический материал
Краткое описание ресурса:
<p>Основной материал по органической химии для подготовки к экзамену в 9 классе.</p>
Предельные углеводороды (насыще нные). Общая формула С nH 2 n +2
В молекулах между атомами углерода одинарные связи
н-р: СН3 – СН3 (этан ), СН3 – СН2 – СН3 (пропан ), СН4 (метан )
С1 – С4 – газы (применяются в качестве топлива), С5 – С7 – жидкости (входят в состав нефти), высшие - твердые вещества.
Химические свойства:
1) горение СН4 + 2О2 → СО2 (углекислый газ) + 2Н2 О
2) разложение с выделением водорода – дегидрирование
С2 Н6 (этан) → С2 Н4 (этилен) + Н2
3) с галогенами (галогенирование) (Cl2 , Br2 , I2 ) на свету (реакция замещения) СН4 (метан) + Сl2 → CH3 Cl (хлорметан) + HCl
Непредельные углеводороды (алкены). Общая формула С nH 2 n .
В молекулах между атомами углерода существует одна двойная связь.
СН2 =СН2 (этилен , этен ), СН3 – СН = СН2 (пропилен , пропен )
Этилен – газ, без цвета, горит светящимся пламенем.
Получение: разложением спиртов с выделением воды – реакция дегидратации С2 Н5 ОН (этанол или этиловый спирт) →С2 Н4 (этилен)+ Н2 О
Химические свойства:
1) горение с выделением углекислого газа и воды
2) реакция полимеризации с образованием полимеров (полиэтилена)
3) реакции присоединения (идут с разрушением двойной связи):
а) водорода (гидрирование) с образованием предельных углеводородов
С2 Н4 (этилен)+ Н2 → С2 Н6 (этан)
б) воды (гидратация) с образованием спиртов
С2 Н4 (этилен)+ Н2 О → С2 Н5 ОН (этанол)
в) галогенирование С2 Н4 +Br2 → C2 H4 Br2 – обесцвечивание бромной воды
4) окисление – обесцвечивание раствора перманганата калия (марганцовки) с образованием двухатомных спиртов
СН2 = СН2 + Н2 О + О → НО – СН2 – СН2 – ОН (этиленгликоль)
Непредельные углеводороды (алкины). Общая формула СnH2n-2.
В молекулах между атомами углерода существует одна тройная связь.
СН≡СН (ацетилен, этин)
Ацетилен - бесцветный газ, малорастворим в воде, легче воздуха. Взрывоопасный.
Типы химических реакций : горение, присоединение, полимеризации, окисление.
1) реакция горения (горят коптящим пламенем)
2) реакция присоединения:
А) водорода – гидрирование
Б) галогенов – галогенирование (обесцвечивание бромной воды)
В) галогеноводородов
Г) воды - гидратация
3) реакция окисления - обесцвечивание раствора перманганата калия (марганцовки)
4) реакция полимеризации - образование бензола С6 Н6 из ацетилена С2 Н2 .
Спирты – соединения, в молекулах которых присутствует одна или несколько групп ОН и атомы углерода связаны одинарными связями.
Метанол (метиловый спирт) – СН3 ОН, этанол (этиловый спирт) - С2 Н5 ОН
Этиленгликоль (двухатомный спирт) - НО – СН2 – СН2 – ОН
Метанол – жидкость, без цвета, хорощо растворим в воде, горит бесцветным пламенем, ядовит. Применяют как растворитель.
Этанол - жидкость, без цвета, со слабым запахом, хорощо растворим в воде, горит светящимся голубоватым пламенем. Частое употребление спирт ведет к алкоголизму. Применяется в пищевой промышленности, фармацевтической, лакокрасочной.
Этиленгликоль (двухатомный спирт) – бесцветная густая жидкость, тяжелее воды, сладкая, ядовита. Применяется в качестве незамерзающей охлаждающей жидкости- антифриза.
Глицерин (трехатомный спирт) - НО – СН2 – СН2 (ОН) – СН2 – ОН – густая сиропообразная бесцветная жидкость, сладкая, хорошо растворим в воде, гигроскопичен (притягивает влагу из воздуха). Применяется в парфюмерии, медицине, при выделке кож и отделке тканей.
Химические свойства:
1)с активными металлами → алкоголяты + водород
< >2 H5 O-H(этанол) + 2Na →2C2 H5 O-Na (этилат натрия) + H2 Качественная реакция на многоатомные спирты:
взаимодействие с гидроксидом меди ( II ) с образованием раствора синего цвета
СН2 -СН-СН2 + Сu(OH)2 → СН2 – СН - СН2 + 3H2 O
│ │ │ │ │ │
OH OH OH( глицерин) OH O-Cu-O (глицерат меди)
Получение:
Взаимодействие алкенов с водой: H2 O + СН2 =СН2 (этилен) → CH3 CH2 OH (этанол)
Карбоновые кислоты: (между атомами углерода одинарные связи) СН3 – С =О
– уксусная кислота СН3 СООН │
ОН
Уксусная кислота (этановая) – бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворима в воде. Применяется в пищевой промышленности при консервировании пищевых продуктов.
Получение: реакция «серебряного зеркала» - взаимодействие уксусного альдегида с оксидом серебра
СН3 СОН (уксусный альдегид) + Ag2 O → СН3 СО O Н (уксусная кислота) +2Ag
Химические свойства:
- с металлами с выделением водорода 2СН3 СООН + Zn → (СН3 СОО)2 Zn + H 2
- с оксидами металлов 2СН3 СООН + ZnO → (СН3 СОО)2 Zn + H 2 O
- с карбонатами (соли) с выделением углекислого газа
2СН3 СООН + Na 2 CO 3 → 2СН3 СОО Na + H 2 O + CO 2
- с основаниями СН3 СООН + NaOH → СН3 СОО Na + H 2 O
- со спиртами (р. этерификации) с образованием сложного эфира (кат. серная кислота)
СН3 СООН + CH 3 OH ↔ СН3 СОО CH 3 (метилацетат) + H 2 O
- стеариновая кислота С17 Н35 СООН - высшая предельная карбоновая кислота
При взаимодействии кислоты с глицерином образуется жир.
Жир – сложный эфир глицерина и высших карбоновых кислот
Животный жир – твердый, жидкий жир – масла.
Мыло (RCOONa, RCOOK) – натриевые и калиевые соли высших кислот.
Белки и углеводы - параграфы учебника 38,39.